Pritor® získal povolenie na rozšírenie indikácie pre pacientov s kardiovaskulárnym rizikom.

Spoločnosť Bayer a jej divízia Bayer Schering Pharma získala od Európskej liekovej agentúry (EMEA) povolenie na ďalšie rozšírenie indikácie lieku Pritor® (telmisartan) pre pacientov s kardiovaskulárnym rizikom. V priebehu tohoto roka bude Pritor® možné predpisovať aj na zníženie kardiovaskulárnej morbidity u pacientov so zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením (anamnéza koronárneho ochorenia srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie) alebo diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového orgánu. Telmisartan je prvým liečivom schváleným na tieto indikácie. Táto indikácia bola schválená na základe priaznivých výsledkov rozsiahleho klinického programu ONTARGET / TRANSCEND, ktorého sa zúčastnilo viac ako 25 tisíc pacientov. Hlavným sponzorom štúdií bola spoločnosť Boehringer Ingelheim a spolu sponzorom spoločnosť Bayer.